Alkohol (stofklasse)
(Omdirigeret fra Alkohol)
- For alternative betydninger, se Alkohol (flertydig). (Se også artikler, som begynder med Alkohol)
Alkoholer (eller evt. alkanoler) er i organisk kemi en fællesbetegnelse for kemiske forbindelser, der har en hydroxylgruppe (dvs. en OH-gruppe), der er bundet kovalent til et kulstofatom.
Kemiske forbindelser med en OH-gruppe bundet til et aromatisk C-atom kaldes phenoler og betragtes ikke som alkoholer.
Indholdsfortegnelse
Struktur
Alkoholerne inddeles i tre kategorier:
- Primære alkoholer, hvor OH-gruppen er bundet til et C-atom, der kun er bundet til højst ét andet C-atom, dvs. indeholder strukturen -CH2OH.
Generel formel for primære alkoholer:
- Sekundære alkoholer, hvor OH-gruppen er bundet til et C-atom, der er bundet til netop to andre C-atomer, dvs. indeholder strukturen >CHOH.
Generel formel for sekundære alkoholer:
- Tertiære alkoholer, hvor OH-gruppen er bundet til et C-atom, der er bundet til tre andre C-atomer. En tertiær alkohol indeholder atomgruppen COH.
Generel formel for tertiære alkoholer:
En alkohol med mere end én OH-gruppe kan falde inden for flere af ovennævnte kategorier. Et godt eksempel er glycerol, der indeholder tre OH-grupper – to primære og en sekundær.
Kemiske egenskaber
Alkoholer er meget svage syrer (svagere end vand) med en pKs på 24.[1]
Ved kondensation af en alkohol med en carboxylsyre, et anhydrid eller et syrechlorid dannes der en ester.
Alkoholer er moderat stærke nukleofiler. Ved nucleofil substitution af et organisk halogenid med en alkohol dannes en ether.
Under syrekatalyse kan alkoholer eliminere vand under dannelse af alkener. Tertiære alkoholer eliminerer hurtigere end sekundære, som igen er hurtigere end primære.
Fysiske egenskaber
Fysiske egenskaber for nogle alkoholer:
Alkohol
|
Smeltepunkt
|
Kogepunkt
|
Opløselighed i vand (20 °C)
|
Methanol
|
-98 °C
|
65 °C
|
Fuldstændigt opløseligt
|
Ethanol
|
-117 °C
|
78,29 °C
|
Fuldstændigt opløseligt
|
Propan-1-ol
|
-126 °C
|
97 °C
|
Fuldstændigt opløseligt
|
Propan-2-ol
|
-90 °C
|
82 °C
|
Fuldstændigt opløseligt
|
Butan-1-ol
|
-90 °C
|
118 °C
|
7,4 g per 100 mL vand
|
Pentan-1-ol
|
-79 °C
|
138 °C
|
2,7 g per 100 mL vand
|
Eksempler på alkoholer
Eksempler på alkoholer: n-propylalkohol, en primær alkohol, isopropylalkohol, en sekundær alkohol, cyclohexanol, en sekundær alkohol, isobutylalkohol, en primær alkohol, tert-amylalkohol, en tertiær alkohol.
CH3–CH2–CH2–OH
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
n-propyl alcohol, propan-1-ol, eller 1-propanol
|
isopropyl alcohol, propan-2-ol, eller 2-propanol
|
cyclohexanol
|
isobutyl alcohol, 2-methylpropan-1-ol, eller 2-methyl-1-propanol
|
tert-amyl alcohol, 2-methylbutan-2-ol, eller 2-methyl-2-butanol
|
en primær alkohol
|
en sekundær alkohol
|
en sekundær alkohol
|
en primær alkohol
|
en tertiær alkohol
|
Navngivning af alkoholer
Følgende regler gælder for navngivning af alkoholer:
- Find molekylets længste carbonkæde, der indeholder C-atomet med hydroxygruppen, og bestem navnet på den tilsvarende alkan.
- Nummerer C-atomerne i carbonkæden, så C-atomet med hydroxygruppen får lavest muligt nummer.
- Tilføj nummeret på C-atomet med hydroxygruppen og endelsen -ol til alkannavnet.
- Ved en forgrening angives sidekædernes placering og navne i alfabetisk rækkefølge forrest i navnet.
- Er der to, tre eller fire ens sidegrupper bundet til carbonkæden, angives de med forstavelserne di-, tri- eller tetra-. Disse forstavelser indgår ikke i alfabetiseringen.
Se også
Referencer
- ^ Mygind, Helge (2006). Kemi 2000 B-niveau. P. Haase & Søns Forlag. pp. 260-260. ISBN 978-8755909984.
Ekstern henvisning
Kategorier: Organiske forbindelser | Funktionelle grupper | Alkoholer
Oplysninger pr: 24.01.2022 07:53:43 CET
Kilde: Wikipedia (Forfattere [Historik]) Licens: CC-BY-SA-3.0
Ændringer: Alle billeder og de fleste designelementer, der er relateret til dem, blev fjernet. Nogle ikoner blev erstattet af FontAwesome-Icons. Nogle skabeloner blev fjernet (som "artikel skal udvides) eller tildeles (som" hatnotes "). CSS-klasser blev enten fjernet eller harmoniseret.
Wikipedia-specifikke links, der ikke fører til en artikel eller kategori (som "Redlinks", "links til redigeringssiden", "links til portaler") blev fjernet. Hvert eksternt link har et ekstra FontAwesome-ikon. Foruden nogle små designændringer blev medie-container, kort, navigationsbokse, talte versioner og Geo-mikroformater fjernet.
Bemærk venligst: Da det givne indhold automatisk tages fra Wikipedia på det givne tidspunkt, var og er en manuel verifikation ikke mulig. Derfor garanterer LinkFang.org ikke nøjagtigheden og virkeligheden af det erhvervede indhold. Hvis der er en information, der er forkert i øjeblikket eller har en unøjagtig visning, er du velkommen til at kontakt os: e-mail.
Se også: Aftryk & Fortrolighedspolitik.